,Diabetes
¿Qué es?
La diabetes es una enfermedad crónica que aparece debido a que el páncreas no fabrica la cantidad de insulina que el cuerpo humano necesita, o bien la fabrica de una calidad inferior. La insulina, una hormona producida por el páncreas, es la principal sustancia responsable del mantenimiento de los valores adecuados de azúcar en sangre. Permite que la glucosa sea transportada al interior de las células, de modo que éstas produzcan energía o almacenen la glucosa hasta que su utilización sea necesaria. Cuando falla, origina un aumento excesivo del azúcar que contiene la sangre (hiperglucemia). De hecho, el nombre científico de la enfermedad es diabetes mellitus, que significa "miel".
Causas
La diabetes afecta al 6% de la población. Las posibilidades de contraerla aumentan a medida que una persona se hace mayor, de modo que por encima de los setenta años la padece alrededor del 15% de las personas.
Es esencial educar a los pacientes para que controlen su diabetes de forma adecuada, ya que puede acarrear otras enfermedades tanto o más importantes que la propia diabetes: enfermedades cardiovasculares, neurológicas, retinopatía (afección ocular que puede conducir a la ceguera) o nefropatía (enfermedad del riñón). El momento de aparición de la enfermedad, así como las causas y síntomas que presentan los pacientes, dependen del tipo de diabetes de que se trate.
Diabetes tipo 1. Las edades más frecuentes en las que aparece son la infancia, la adolescencia y los primeros años de la vida adulta
Diabetes tipo 2. Se presenta generalmente en edades más avanzadas y es unas diez veces mas frecuente que la anterior. Por regla general, se da la circunstancia de que también la sufren o la han sufrido otras personas de la familia. Se origina debido a una producción de insulina escasa, junto con el aprovechamiento insuficiente de dicha sustancia por parte de la célula. Según qué defecto de los dos predomine, al paciente se le habrá de tratar con pastillas antidiabéticas o con insulina (o con una combinación de ambas). No acostumbra a presentar ningún tipo de molestia ni síntoma específico, por lo que puede pasar desapercibida para la persona afectada durante mucho tiempo.
Síntomas de Diabetes
Entre los principales síntomas de la diabetes se incluyen:
Frecuencia en orinar (fenómeno de la "cama mojada" en los niños).
Hambre inusual.
Sed excesiva.
Debilidad y cansancio.
Pérdida de peso.
Irritabilidad y cambios de ánimo.
Sensación de malestar en el estómago y vómitos.
Infecciones frecuentes.
Vista nublada.
Cortaduras y rasguños que no se curan, o que se curan muy lentamente.
Picazón o entumecimiento en las manos o los pies.
Infecciones recurrentes en la piel, la encía o la vejiga.
Además se encuentran elevados niveles de azúcar en la sangre y en la orina
Prevención
Para la diabetes tipo 1 no existe ningún método eficaz por el momento. En cambio, está comprobado que la de tipo 2, que es la que aparece con más frecuencia, al estar relacionada con la obesidad se puede tratar de evitar en gran medida adoptando unos hábitos de vida saludables:
Evitando el sobrepeso y la obesidad
Realizando ejercicio físico de forma regular. - Abandonando el tabaco y las bebidas alcohólicas.
Siguiendo una dieta alimentaria sana. Para prevenir las hipoglucemias, los diabéticos deben tener en cuenta lo siguiente:
Ajustar las dosis de los medicamentos a sus necesidades reales.
Mantener un horario de comidas regular en la medida de lo posible;
Tomar cantidades moderadas de hidratos de carbono antes de realizar ejercicios extraordinarios;
Llevar siempre azúcar consigo. En cuanto aparezcan los primeros signos de hipoglucemia, hay que tomar azúcar (2 o 3 terrones), galletas (de 3 a 5 unidades) o beber un vaso (150 ml) de alguna bebida que contenga hidratos de carbono de absorción rápida (zumos de frutas, cola, etc.). Los síntomas suelen pasar en 5 o 10 minutos. Si la hipoglucemia es grave o la persona pierde la conciencia, es necesario inyectarle una ampolla de glucagón por vía subcutánea (igual que la insulina) o intramuscular (en la nalga). El glucagón moviliza las reservas de glucosa del organismo y hace efecto en unos 10 minutos. Si no hay recuperación, el afectado debe recibir asistencia médica inmediata.
Tratamientos
El tratamiento de la diabetes mellitus se basa en tres pilares: dieta, ejercicio físico y medicación. Tiene como objetivo mantener los niveles de glucosa en sangre dentro de la normalidad para minimizar el riesgo de complicaciones asociadas a la enfermedad. En muchos pacientes con diabetes tipo II no sería necesaria la medicación si se controlase el exceso de peso y se llevase a cabo un programa de ejercicio físico regularmente. Sin embargo, es necesario con frecuencia una terapia sustitutiva con insulina o la toma de fármacos hipoglucemiantes por vía oral.
Fármacos hipoglucemiantes orales. Se prescriben a personas con diabetes tipo II que no consiguen descender la concentración de azúcar en sangre a través de la dieta y la actividad física, pero no son eficaces en personas con diabetes tipo I.
Jeringas precargadas. Son dispositivos similares a las plumas, pero previamente cargados de insulina. Una vez que se acaba la insulina se tira toda la jeringa. El nivel de glucosa en sangre depende de la zona del cuerpo en que se inyecta la insulina. Es aconsejable que se introduzca a través del abdomen, los brazos o muslos. Penetra más rápidamente si se inyecta en el abdomen. Se recomienda inyectar siempre en la misma zona, aunque desplazando unos dos centímetros el punto de inyección de una vez a otra. Hay que evitar las inyecciones en los pliegues de la piel, la línea media del abdomen y el área de la ingle y el ombligo.,,,
viernes, 2 de diciembre de 2011
SINDROME DE DOW, POR SARA NÚÑEZ
Síndrome de Down
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita[1] y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de 1958 un joven investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración en el mencionado par de cromosomas.
No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosómico, aunque se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años. Las personas con Síndrome de Down tienen una probabilidad algo superior a la de la población general de padecer algunas patologías, especialmente de corazón, sistema digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de proteínas sintetizadas por el cromosoma de más. Los avances actuales en el descifrado del genoma humano están desvelando algunos de los procesos bioquímicos subyacentes al retraso mental, pero en la actualidad no existe ningún tratamiento farmacológico que haya demostrado mejorar las capacidades intelectuales de estas personas.[2] Las terapias de estimulación precoz y el cambio en la mentalidad de la sociedad, por el contrario, sí están suponiendo un cambio cualitativo positivo en sus expectativas vitales.
Tratamiento
La mejoría en los tratamientos de las enfermedades asociadas al SD ha aumentado la esperanza de vida de estas personas, desde los 14 años hace unas décadas, hasta casi la normalidad (60 años, en países desarrollados) en la actualidad. A lo largo de los últimos 150 años se han postulado diferentes tratamientos empíricos (hormona tiroidea, hormona del crecimiento, ácido glutámico, dimetilsulfóxido, complejos vitamínicos y minerales, 5-Hidroxitriptófano o piracetam) sin que ninguno haya demostrado en estudios longitudinales a doble ciego que su administración provoque ningún efecto positivo significativo en el desarrollo motor, social, intelectual o de expresión verbal de las personas con SD. No existe hasta la fecha ningún tratamiento farmacológico eficaz para el SD, aunque los estudios puestos en marcha con la secuenciación del genoma humano permiten augurar una posible vía de actuación (enzimática o genética), eso sí, en un futuro todavía algo lejano.
Los únicos tratamientos que han demostrado una influencia significativa en el desarrollo de los niños con SD son los programas de Atención Temprana, orientados a la estimulación precoz del sistema nervioso central durante los seis primeros años de vida. Especialmente durante los dos primeros años el SNC presenta un grado de plasticidad muy alto lo que resulta útil para potenciar mecanismos de aprendizaje y de comportamiento adaptativo.[34] [35] Los individuos con grandes dificultades para el aprendizaje a menudo han sido internados en instituciones, pero se ha comprobado que deben vivir en su domicilio, donde desarrollan de forma más completa todo su potencial. La adaptación curricular permite en muchos casos una integración normalizada en colegios habituales, aunque deben tenerse en cuenta sus necesidades educativas especiales. La edad mental que pueden alcanzar está todavía por descubrir, y depende directamente del ambiente educativo y social en el que se desarrollan. Cuando éste es demasiado protector, los chicos y chicas tienden (al igual que ocurriría en una persona sin SD) a dejarse llevar, descubriendo escasamente sus potencialidades. Los contextos estimulantes ayudan a que se generen conductas de superación que impulsan el desarrollo de la inteligencia. Como consecuencia, es imposible determinar los trabajos y desempeños que pueden conseguir durante la vida adulta. Potenciar sus iniciativas y romper con los planteamientos estáticos que históricamente les han perseguido son compromisos sociales ineludibles que las sociedades actuales deben atender.
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita[1] y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de 1958 un joven investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración en el mencionado par de cromosomas.
No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosómico, aunque se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años. Las personas con Síndrome de Down tienen una probabilidad algo superior a la de la población general de padecer algunas patologías, especialmente de corazón, sistema digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de proteínas sintetizadas por el cromosoma de más. Los avances actuales en el descifrado del genoma humano están desvelando algunos de los procesos bioquímicos subyacentes al retraso mental, pero en la actualidad no existe ningún tratamiento farmacológico que haya demostrado mejorar las capacidades intelectuales de estas personas.[2] Las terapias de estimulación precoz y el cambio en la mentalidad de la sociedad, por el contrario, sí están suponiendo un cambio cualitativo positivo en sus expectativas vitales.
Tratamiento
La mejoría en los tratamientos de las enfermedades asociadas al SD ha aumentado la esperanza de vida de estas personas, desde los 14 años hace unas décadas, hasta casi la normalidad (60 años, en países desarrollados) en la actualidad. A lo largo de los últimos 150 años se han postulado diferentes tratamientos empíricos (hormona tiroidea, hormona del crecimiento, ácido glutámico, dimetilsulfóxido, complejos vitamínicos y minerales, 5-Hidroxitriptófano o piracetam) sin que ninguno haya demostrado en estudios longitudinales a doble ciego que su administración provoque ningún efecto positivo significativo en el desarrollo motor, social, intelectual o de expresión verbal de las personas con SD. No existe hasta la fecha ningún tratamiento farmacológico eficaz para el SD, aunque los estudios puestos en marcha con la secuenciación del genoma humano permiten augurar una posible vía de actuación (enzimática o genética), eso sí, en un futuro todavía algo lejano.
Los únicos tratamientos que han demostrado una influencia significativa en el desarrollo de los niños con SD son los programas de Atención Temprana, orientados a la estimulación precoz del sistema nervioso central durante los seis primeros años de vida. Especialmente durante los dos primeros años el SNC presenta un grado de plasticidad muy alto lo que resulta útil para potenciar mecanismos de aprendizaje y de comportamiento adaptativo.[34] [35] Los individuos con grandes dificultades para el aprendizaje a menudo han sido internados en instituciones, pero se ha comprobado que deben vivir en su domicilio, donde desarrollan de forma más completa todo su potencial. La adaptación curricular permite en muchos casos una integración normalizada en colegios habituales, aunque deben tenerse en cuenta sus necesidades educativas especiales. La edad mental que pueden alcanzar está todavía por descubrir, y depende directamente del ambiente educativo y social en el que se desarrollan. Cuando éste es demasiado protector, los chicos y chicas tienden (al igual que ocurriría en una persona sin SD) a dejarse llevar, descubriendo escasamente sus potencialidades. Los contextos estimulantes ayudan a que se generen conductas de superación que impulsan el desarrollo de la inteligencia. Como consecuencia, es imposible determinar los trabajos y desempeños que pueden conseguir durante la vida adulta. Potenciar sus iniciativas y romper con los planteamientos estáticos que históricamente les han perseguido son compromisos sociales ineludibles que las sociedades actuales deben atender.
jueves, 1 de diciembre de 2011
ENFERMEDAD SOBRE LA DEPRESIÓN. NURIA RAMOS MUÑOZ.
Preguntas destacadas
» ¿Qué es la depresión? Medico.com
La respuesta elegida: mi esposo me dejo hace una... MásLa respuesta elegida: mi esposo me dejo hace una semana e sorprendio cuando me dijo que yano me queria.y entro en una deprecion muy fuerte desde que migato se murio.el lo queria mucho,y aparte yo le fui infiel,hace 2 anos el me perdono,y ahora se le junto todo,su cansancio de su trabajo que es muy pesado se sintio muy mal...esta viendo ahora a un sicologo..el trataba de quitarse la vida...la verdad me sorprendio cuando me dijo que yano me amaba..despues de 17 anos de casados.su mirada era muy diferente,no lo puede creer.pero creo que es por la deprecion que esta pasando..nesesito un comentario.gracias Menos
» ¿Cuáles son los síntomas de la depresión? Olivia22
La respuesta elegida: Los síntomas característicos... MásLa respuesta elegida: Los síntomas característicos de la depresión son: • Estado de ánimo constantemente irritable • Pérdida de la sensación de placer al realizar actividades habituales • Exceso de sueño o todo lo contrario: dificultad para conciliar el sueño. • Cambio extremo del apetito habitual, con aumento o pérdida de peso • Fatiga, falta de fuerza y energía en las tareas habituales • Sentimientos de odio a uno mismo, inutilidad o culpa no merecida. • Enorme dificultad para concentrarse y mantener dicha concentración. • Velocidad inusual de los movimientos corporales (demasiado agitados o demasiado lentos) • Inactividad y “falta de ganas” para realizar las actividades habituales • Sentimientos de desesperanza y abandono • Pensamientos dirigidos de forma continua hacia la muerte o el suicidio A menudo unidos a la depresión coexisten sentimientos de baja autoestima, arrebatos de ira e incapacidad para sentirse bien con actividades que normalmente resultaban placenteras. En los niños a veces no se observan los síntomas clásicos de la depresión, por lo que hay que estar atentos a los cambios que se produzcan en el rendimiento escolar, en el comportamiento o en el patrón de sueño. Menos
» ¿Cuáles son las causas de la depresión? Jenni
La respuesta elegida: Los factores que producen o... MásLa respuesta elegida: Los factores que producen o agravan la depresión son varios. Por un lado, existen familias en las que la depresión es un trastorno común. La causa puede ser genética, pero también influyen los comportamientos aprendidos. Algunos de los factores que pueden desencadenar o agravar la depresión son los siguientes: • Las adicciones en general, y en particular el alcoholismo y la adicción a las drogas. • Situaciones y hechos de la vida que generan estrés, como un divorcio o una ruptura sentimental, la enfermedad o la muerte de un ser querido, el maltrato o el rechazo. También son factores influyentes en la depresión las notas escolares, el aislamiento social (por ejemplo en los ancianos) o la pérdida del trabajo. • Determinadas enfermedades y tratamientos también influyen en la depresión. Algunos ejemplos son el hipotiroidismo, el cáncer, las afecciones que causan dolor crónico, el insomnio o algunos medicamentos como los esteroides. Menos
Definición
La depresión se puede describir como el hecho de sentirse triste, melancólico, infeliz, abatido o derrumbado. La mayoría de nosotros se siente de esta manera una que otra vez durante períodos cortos
La depresión clínica es un trastorno del estado anímico en el cual los sentimientos de tristeza, pérdida, ira o frustración interfieren con la vida diaria durante un período de tiempo prolongado.
Ver también:
Melancolía; Tristeza; Pesadumbre; Desesperanzahttp://www.facebook.com/adry7779?ref=ts
» ¿Qué es la depresión? Medico.com
La respuesta elegida: mi esposo me dejo hace una... MásLa respuesta elegida: mi esposo me dejo hace una semana e sorprendio cuando me dijo que yano me queria.y entro en una deprecion muy fuerte desde que migato se murio.el lo queria mucho,y aparte yo le fui infiel,hace 2 anos el me perdono,y ahora se le junto todo,su cansancio de su trabajo que es muy pesado se sintio muy mal...esta viendo ahora a un sicologo..el trataba de quitarse la vida...la verdad me sorprendio cuando me dijo que yano me amaba..despues de 17 anos de casados.su mirada era muy diferente,no lo puede creer.pero creo que es por la deprecion que esta pasando..nesesito un comentario.gracias Menos
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Definición
La depresión se puede describir como el hecho de sentirse triste, melancólico, infeliz, abatido o derrumbado. La mayoría de nosotros se siente de esta manera una que otra vez durante períodos cortos
La depresión clínica es un trastorno del estado anímico en el cual los sentimientos de tristeza, pérdida, ira o frustración interfieren con la vida diaria durante un período de tiempo prolongado.
Ver también:
Melancolía; Tristeza; Pesadumbre; Desesperanzahttp://www.facebook.com/adry7779?ref=ts
TRATAMIENTO CONTRA EL LINFOMA. ADRIAN FUENTES
Tratamientos Contra el Linfoma
Su doctor/a o enfermero/a le proporcionara la informacion para ayudar a escoger su tratamiento. Use este formulario como ayuda para obtener la información básica acerca de los diferentes tratamientos.
El linfoma es un cáncer del sistema linfático.
Su sistema linfático esta constituido por un tipo de célula blanca llamada linfocito que se encuentra localizado en los nódulos linfáticos, bazo, amígdalas y medula ósea (donde las células sanguíneas son producidas). El sistema linfático ayuda a su cuerpo a combatir infecciones y enfermedades. Existen 2 clases principales de linfoma:
Linfoma No-Hodgkin (LNH). Este tipo de linfoma puede ocurrir en nódulos linfáticos o en órganos que contienen tejido linfático. Puede estar localizado en un solo sitio pero comúnmente esta en múltiples áreas del cuerpo debido a que los linfocitos cancerosos (malignos) usualmente circulan por todo el cuerpo como los linfocitos regulares. El linfoma puede ser de dos tipos:“Linfoma de células B” o “Linfoma de células T”, dependiendo del tipo de linfocitos que se convierten en malignos. Existen mas de 40 tipos diferentes de Linfoma No-Hodgkin, algunos crecen rápidamente y algunos lentamente. El linfoma No¬Hodgkin es más común en personas de mediana y avanzada edad.
Linfoma Hodgkin (LH). Esta clase de linfoma es más común en adultos jóvenes. Los nódulos linfáticos malignos contienen un tipo particular de linfocitos malignos llamados células Reed-Sternberg (células R-S).
Como Decidir la Clase de Tratamiento
Existen varias clases de tratamiento para el linfoma. La decisión de que tratamiento usar depende de la clase de linfoma que usted tiene, el estadio en el que se encuentra (cuantas áreas de su cuerpo están tomadas por ellinfoma) y su estado de salud general.
Haga las siguientes preguntas cuando tome la decisión de que tratamiento utilizar:
Que clase de tratamiento es el mejor para mi? (Quimioterapia, terapia de radiación, terapia biológica, transplante)
Cuando debería comenzar el tratamiento?
Beneficios (como el tratamiento puede ayudarme)
Riesgos (problemas que puedan ocurrir a causa del tratamiento)
Juntos, Usted y su doctor/a van a tomar la decisión de cual tratamiento (tratamientos) es el mas optimo para Usted. Hable con su doctor/a o enfermero/a y haga la mayor cantidad de preguntas acerca de las distintas alternativas para el tratamiento.
Los tratamientos para el linfoma incluyen:
Terapia Biológica: Este tratamiento incrementa la habilidad natural de su cuerpo para combatir al cáncer. Se logra este resultado potenciando su sistema inmunologico. Existen varios tipos de terapia biológica:
Anticuerpos Monoclonales: Son medicamentos como Rituxan®, los cuales atacan directamente las células del linfoma sin dañar las células normales.A veces se les llaman a estos medicamentos “medicamentos inteligentes” o “misiles dirigidos” porquen saben exactamente a donde dirigirse en su cuerpo.
Radioinmunoterapia: Es una terapia que utiliza por ejemplo Rituxan® al cual se le asocia un radioisótopo. Estos “misiles guiados” son capaces de destruir células cancerigenas porque pueden acoplarse al linfoma y soltar pequeñas cantidades de radiacion en las células malignas.
Interleukina 2: Este es un medicamento que activa al sistema inmune para que destruya a las células cancerigenas.
Vacunas: Estos son tratamientos que estimulan a su sistema inmunologico para que lo proteja contra el linfoma.
Quimioterapia: (“Quimio”:. Este tratamiento utiliza medicamentos que atacan a las células cancerigenas para destruirlas y reducir el tamaño de los tumores. La quimio puede dañar células normales también, causando efectos secundarios como perdida del cabello o ulceras en la boca. Existen varios tipos de medicamentos utilizados en quimio. Usualmente se utiliza combinación de varios medicamentos.
Radioterapia: Este tratamiento utiliza radiación (rayos-X de alta energía) para destruir células cancerigenas. Por lo general este es un tratamiento local, es decir el tratamiento esta enfocado a solo una parte de su cuerpo donde se encuentra el linfoma.
Transplantes: Algunas veces altas dosis de quimioterapia destruyen al linfoma y también a su medula ósea, la cual es la fábrica que produce células sanguíneas. Para ayudar a su medula ósea a producir nuevas células sanguíneas, una cantidad de “celulas stem” (“células madre” , células inmaduras que se transformaran en glóbulos rojos, blancos, y plaquetas) se obtienen de su medula ósea con una maquina especial, antes de la quimio. Estas células son transplantadas (regresadas) luego a su cuerpo. Estas células trasplantadas hallarán el camino a su medula ósea y la restauraran, para que pueda producir nuevas células sanguíneas saludables.
Existen dos tipos de transplantes:
Transplante Autologo – utiliza su propia medula ósea o células stem.
Transplante Allogenico – utiliza medula ósea o células stem de un donante (usualmente un hermano o hermana).
Espera Vigilante: Esto significa que usted no recibe ningún tratamiento por ahora. Pero usted podría recibir tratamiento en el futuro si los exámenes demuestran que su cáncer esta avanzando. Espera vigilante es usualmente recomendado solo para personas con linfomas de crecimiento lento.
Estudios Clínicos: Estos son estudios de investigación para ayudar a los doctores a aprender más sobre los tratamientos contra el linfoma. Los estudios clinicos pueden ayudar a personas con cáncer ya que ofrecen nuevas modalidades de tratamientos. Usualmente, los estudios clínicos son la única manera por la cual los pacientes pueden recibir nuevos tratamientos, los cuales no están disponibles de otra forma. Los estudios clínicos pueden ayudar a los doctores a aprender más sobre:
Nuevos tipos de tratamientos
Formas de prevenir el cáncer
A pesar de que los estudios clínicos pueden proveer varios beneficios, tambien podrian estar asociados con efectos indeseables. Su doctor/a o enfermero/a podrán darle más información al respecto.
Su doctor/a o enfermero/a le proporcionara la informacion para ayudar a escoger su tratamiento. Use este formulario como ayuda para obtener la información básica acerca de los diferentes tratamientos.
El linfoma es un cáncer del sistema linfático.
Su sistema linfático esta constituido por un tipo de célula blanca llamada linfocito que se encuentra localizado en los nódulos linfáticos, bazo, amígdalas y medula ósea (donde las células sanguíneas son producidas). El sistema linfático ayuda a su cuerpo a combatir infecciones y enfermedades. Existen 2 clases principales de linfoma:
Linfoma No-Hodgkin (LNH). Este tipo de linfoma puede ocurrir en nódulos linfáticos o en órganos que contienen tejido linfático. Puede estar localizado en un solo sitio pero comúnmente esta en múltiples áreas del cuerpo debido a que los linfocitos cancerosos (malignos) usualmente circulan por todo el cuerpo como los linfocitos regulares. El linfoma puede ser de dos tipos:“Linfoma de células B” o “Linfoma de células T”, dependiendo del tipo de linfocitos que se convierten en malignos. Existen mas de 40 tipos diferentes de Linfoma No-Hodgkin, algunos crecen rápidamente y algunos lentamente. El linfoma No¬Hodgkin es más común en personas de mediana y avanzada edad.
Linfoma Hodgkin (LH). Esta clase de linfoma es más común en adultos jóvenes. Los nódulos linfáticos malignos contienen un tipo particular de linfocitos malignos llamados células Reed-Sternberg (células R-S).
Como Decidir la Clase de Tratamiento
Existen varias clases de tratamiento para el linfoma. La decisión de que tratamiento usar depende de la clase de linfoma que usted tiene, el estadio en el que se encuentra (cuantas áreas de su cuerpo están tomadas por ellinfoma) y su estado de salud general.
Haga las siguientes preguntas cuando tome la decisión de que tratamiento utilizar:
Que clase de tratamiento es el mejor para mi? (Quimioterapia, terapia de radiación, terapia biológica, transplante)
Cuando debería comenzar el tratamiento?
Beneficios (como el tratamiento puede ayudarme)
Riesgos (problemas que puedan ocurrir a causa del tratamiento)
Juntos, Usted y su doctor/a van a tomar la decisión de cual tratamiento (tratamientos) es el mas optimo para Usted. Hable con su doctor/a o enfermero/a y haga la mayor cantidad de preguntas acerca de las distintas alternativas para el tratamiento.
Los tratamientos para el linfoma incluyen:
Terapia Biológica: Este tratamiento incrementa la habilidad natural de su cuerpo para combatir al cáncer. Se logra este resultado potenciando su sistema inmunologico. Existen varios tipos de terapia biológica:
Anticuerpos Monoclonales: Son medicamentos como Rituxan®, los cuales atacan directamente las células del linfoma sin dañar las células normales.A veces se les llaman a estos medicamentos “medicamentos inteligentes” o “misiles dirigidos” porquen saben exactamente a donde dirigirse en su cuerpo.
Radioinmunoterapia: Es una terapia que utiliza por ejemplo Rituxan® al cual se le asocia un radioisótopo. Estos “misiles guiados” son capaces de destruir células cancerigenas porque pueden acoplarse al linfoma y soltar pequeñas cantidades de radiacion en las células malignas.
Interleukina 2: Este es un medicamento que activa al sistema inmune para que destruya a las células cancerigenas.
Vacunas: Estos son tratamientos que estimulan a su sistema inmunologico para que lo proteja contra el linfoma.
Quimioterapia: (“Quimio”:. Este tratamiento utiliza medicamentos que atacan a las células cancerigenas para destruirlas y reducir el tamaño de los tumores. La quimio puede dañar células normales también, causando efectos secundarios como perdida del cabello o ulceras en la boca. Existen varios tipos de medicamentos utilizados en quimio. Usualmente se utiliza combinación de varios medicamentos.
Radioterapia: Este tratamiento utiliza radiación (rayos-X de alta energía) para destruir células cancerigenas. Por lo general este es un tratamiento local, es decir el tratamiento esta enfocado a solo una parte de su cuerpo donde se encuentra el linfoma.
Transplantes: Algunas veces altas dosis de quimioterapia destruyen al linfoma y también a su medula ósea, la cual es la fábrica que produce células sanguíneas. Para ayudar a su medula ósea a producir nuevas células sanguíneas, una cantidad de “celulas stem” (“células madre” , células inmaduras que se transformaran en glóbulos rojos, blancos, y plaquetas) se obtienen de su medula ósea con una maquina especial, antes de la quimio. Estas células son transplantadas (regresadas) luego a su cuerpo. Estas células trasplantadas hallarán el camino a su medula ósea y la restauraran, para que pueda producir nuevas células sanguíneas saludables.
Existen dos tipos de transplantes:
Transplante Autologo – utiliza su propia medula ósea o células stem.
Transplante Allogenico – utiliza medula ósea o células stem de un donante (usualmente un hermano o hermana).
Espera Vigilante: Esto significa que usted no recibe ningún tratamiento por ahora. Pero usted podría recibir tratamiento en el futuro si los exámenes demuestran que su cáncer esta avanzando. Espera vigilante es usualmente recomendado solo para personas con linfomas de crecimiento lento.
Estudios Clínicos: Estos son estudios de investigación para ayudar a los doctores a aprender más sobre los tratamientos contra el linfoma. Los estudios clinicos pueden ayudar a personas con cáncer ya que ofrecen nuevas modalidades de tratamientos. Usualmente, los estudios clínicos son la única manera por la cual los pacientes pueden recibir nuevos tratamientos, los cuales no están disponibles de otra forma. Los estudios clínicos pueden ayudar a los doctores a aprender más sobre:
Nuevos tipos de tratamientos
Formas de prevenir el cáncer
A pesar de que los estudios clínicos pueden proveer varios beneficios, tambien podrian estar asociados con efectos indeseables. Su doctor/a o enfermero/a podrán darle más información al respecto.
RECETAS FIDEUA POR MARI CARMEN LOPEZ PEREZ
Ingredientes
Fideo grueso, 350 gramos
cigala, 4 unidades
gambas (peladas), 150 gramos
rape, 200 gramos
sepia, 100 gramos
tomate frito, 4 cucharadas
caldo de pescado, 4 tazas
pimenton picante, 1/2 cucharadita
diente de ajo, 2 unidades
perejil, 1 ramita
aceite de oliva, 6 cucharadas
sal, al gusto
Elaboración
Lavar el rape. Lavar las sepias y trocearlas. Calentar el aceite en una paella o paellera y rehogar ligeramente las gambas y las cigalas, retirarlas y reservar. Incorporar las sepias y el rape. Saltear unos minutos y retirarlos.
Verter en la paella el tomate, incorporar el caldo de pescado, el pimentón y los ajos, previamente machacados en un mortero junto con el perejil; sazonar y dejar cocer durante unos minutos.
Incorporar los fideos, remover con una cuchara de madera 1-2 minutos; agregar las sepias, las gambas, retirando las cabezas y las cigalas y continuar la cocción hasta que los fideos estén en su punto y se haya consumido el líquido de cocción. Dejar reposar unos minutos y servir.
Fideo grueso, 350 gramos
cigala, 4 unidades
gambas (peladas), 150 gramos
rape, 200 gramos
sepia, 100 gramos
tomate frito, 4 cucharadas
caldo de pescado, 4 tazas
pimenton picante, 1/2 cucharadita
diente de ajo, 2 unidades
perejil, 1 ramita
aceite de oliva, 6 cucharadas
sal, al gusto
Elaboración
Lavar el rape. Lavar las sepias y trocearlas. Calentar el aceite en una paella o paellera y rehogar ligeramente las gambas y las cigalas, retirarlas y reservar. Incorporar las sepias y el rape. Saltear unos minutos y retirarlos.
Verter en la paella el tomate, incorporar el caldo de pescado, el pimentón y los ajos, previamente machacados en un mortero junto con el perejil; sazonar y dejar cocer durante unos minutos.
Incorporar los fideos, remover con una cuchara de madera 1-2 minutos; agregar las sepias, las gambas, retirando las cabezas y las cigalas y continuar la cocción hasta que los fideos estén en su punto y se haya consumido el líquido de cocción. Dejar reposar unos minutos y servir.
EL CANCER LINFATICO. ADRIAN FUENTES
El cáncer linfático puede confundirse con inflamación común de la garganta causada por las bajas temperaturas de invierno, lo que el tratamiento se puede retrasar mucho tiempo
Durante la época invernal son comunes las enfermedades respiratorias, principalmente las relacionadas a la inflamación de los ganglios en la zona de boca y garganta.
Es importante acudir al médico si la hichazón y el dolor persisten en esta área del cuerpo por más de dos semanas, ya que podría tratarse de un cáncer linfático. Con un tratamiento adecuado y oportuno, se evitarán complicaciones que incluso podrían llevar a la muerte.
“Es muy frecuente que el linfoma no Hodgkin se asocie a enfermedades respiratorias, ya que los síntomas en un inicio se parecen a los de infecciones en el sistema respiratorio, pero si la inflamación de los ganglios de la garganta, como las amígdalas, persiste por más de dos semanas, no es normal. También si estos bultos crecen arriba de un centímetro, deben ser analizados con una biopsia, a fin de descartar cáncer”, señala la Dra. Alva Zaragoza, hematóloga del hospital regional del IMSS, en Chihuahua.
La especialista dijo que también es importante poner atención si hay un crecimiento no habitual en la faringe, aunado a fiebre vespertina y nocturna, pérdida de peso, y sudoraciones. “A veces se pasan por alto esos síntomas. Las personas piensan que no es nada grave y acuden al médico general a que les recete analgésicos. Puede pasar hasta un año para que detecten el cáncer linfático y cuando los examina el especialista, la enfermedad está ya muy avanzada”.
Según el registro Hospitalario de Cáncer 2007, del Instituto Nacional de Cancerología (INCAN), los linfomas ocupan un lugar predominante entre las 10 principales enfermedades cancerígenas en la población mexicana y se estima que cada año 7 mil mexicanos adquieren esta enfermedad, que en su forma más agresiva puede terminar con la vida de una persona en seis meses.
La Dra. Alva Zaragoza enfatizó que “este tipo de cáncer es curable, siempre y cuando haya un tratamiento oportuno como puede ser con quimioterapia, radioterapia y sólo en algunos casos, trasplante de médula ósea”, señaló.
“Aunque para ofrecer al paciente una mejor calidad de vida, han cobrado importancia las terapias de apoyo como un medicamento que contiene un anticuerpo que se usa las defensas del organismo humano para atacar al agente cancerígeno. Mejora significativamente la sobrevida de los pacientes y se convierte en un tratamiento de primera línea, independientemente de la quimioterapia que se utilice”.
El cáncer linfático ataca a los ganglios linfáticos que se encuentran bajo la piel, diseminados en todo nuestro cuerpo y ayudan a protegernos contra las infecciones y virus, son una especie de filtros.
Hay dos tipos de linfoma no Hodgkin: los indolentes (que se desarrollan lentamente) y agresivos (que se desarrollan rápidamente); sin embargo, el tipo de linfoma no revela el grado de gravedad, ya que por lo general, los Linfomas no Hodgkin agresivos pueden ser controlados de forma más rápida, porque son más fáciles de diagnosticar y tratar, mientras que los linfomas indolentes, muchas veces, no necesitan tratamiento inmediatamente, pero sí es necesaria una terapia de control.
Se estima que en el mundo hay un millón de personas con cáncer linfático, que al año se enferman unas 360 mil, es decir, diariamente un millón adquieren la enfermedad.
ENFERMEDAD DE PELIZAEUS-MERZBACHER, ADRIAN FUENTES
Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
La enfermedad de Pelizaeus Merzbacher es una enfermedad hereditaria rara del sistema nervioso central que se caracteriza por pérdida progresiva de la grasa de la vaina de mielina que cubre las fibras nerviosas del cerebro, y las glándulas adrenales. Junto a otras enfermedades es clasificada como leucodistrofia.
[editar] Sintomatología
Los primeros síntomas de la enfermedad de Pelizaeus Merzbacher son nistagmos (espasmos de los músculos del ojo que produce movimientos oculares involuntarios) y movimientos de cabeza, progresando a parálisis, espasticidad, ataxia, demencia, convulsiones y atrofia del nervio óptico.
En general se hereda como un rasgo recesivo ligado al sexo que afecta a varones; sin embargo, en mujeres se han descrito algunos casos de herencia dominante.
[editar] Diagnóstico
El diagnóstico diferencial debe hacerse con otras enfermedades desmielinizantes, o con enfermedades metabólico degenerativas como las enfermedades de Leigh, Leber y Zellweger, el síndrome de Sjögren-Larson, la esclerosis múltiple, la distrofia muscular congénita, la condrodisplasia punctata rizomiélica y las encefalitis adquiridas.
La enfermedad de Pelizaeus Merzbacher es una enfermedad hereditaria rara del sistema nervioso central que se caracteriza por pérdida progresiva de la grasa de la vaina de mielina que cubre las fibras nerviosas del cerebro, y las glándulas adrenales. Junto a otras enfermedades es clasificada como leucodistrofia.
[editar] Sintomatología
Los primeros síntomas de la enfermedad de Pelizaeus Merzbacher son nistagmos (espasmos de los músculos del ojo que produce movimientos oculares involuntarios) y movimientos de cabeza, progresando a parálisis, espasticidad, ataxia, demencia, convulsiones y atrofia del nervio óptico.
En general se hereda como un rasgo recesivo ligado al sexo que afecta a varones; sin embargo, en mujeres se han descrito algunos casos de herencia dominante.
[editar] Diagnóstico
El diagnóstico diferencial debe hacerse con otras enfermedades desmielinizantes, o con enfermedades metabólico degenerativas como las enfermedades de Leigh, Leber y Zellweger, el síndrome de Sjögren-Larson, la esclerosis múltiple, la distrofia muscular congénita, la condrodisplasia punctata rizomiélica y las encefalitis adquiridas.
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